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Comparison of concurrent chemoradiotherapy versus sequential radiochemotherapy in patients with completely resected non-small cell lung cancer

DC Field Value Language
dc.contributor.advisor오, 영택-
dc.contributor.author김, 환익-
dc.date.accessioned2018-11-08T10:22:59Z-
dc.date.available2018-11-08T10:22:59Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repository.ajou.ac.kr/handle/201003/16461-
dc.description.abstractPURPOSE: Our institution has executed two different kinds of adjuvant protocols in treating patients with non-small cell lung cancer (NSCLC): 1) chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy (CTx-CCRT) and 2) sequential postoperative radiotherapy (PORT) followed by postoperative chemotherapy (POCT) (i.e. RT-CT). This study is targeted to compare the clinical outcomes between the two adjuvant protocols.
MATERIALS AND METHODS: From March 1997 to October 2012, 68 patients were treated with CTx-CCRT (n = 25) and RT-CT (n = 43). The CTx-CCRT protocol consisted of 2 cycles of cisplatin-based POCT followed by PORT concurrently with 2 cycles of POCT. The RT-CT protocol consisted of PORT followed by 4 cycles of cisplatin-based POCT. PORT was implemented with conventional fractionations of 50.4 – 60 Gy dose. We compared the outcomes between the two adjuvant protocols and studied about the clinical factors affecting survivals.
RESULTS: Median follow-up time was 43.9 months (range 3.2 – 74.0), and the 5-year overall survival (OS), locoregional recurrence-free survival (LRFS), and distant metastasis-free survival (DMFS) were 53.9%, 68.2%, and 51.0%, respectively. There were no significant differences in OS (p = 0.074), LRFS (p = 0.094), and DMFS (p = 0.490) between the two protocols. In multivariable analyses, adjuvant protocol remained as a significant prognostic factor for LRFS, favouring CTx-CCRT (HR = 3.506, p = 0.046) over RT-CT, not for OS (HR = 0.647, p = 0.229).
CONCLUSIONS: CTx-CCRT protocol increased LRFS more than RT-CT protocol in patients with completely resected NSCLC, but not in OS. Further studies are warranted to evaluate the benefit of CTx-CCRT strategy compared with sequential strategy.
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dc.description.abstract목적: 우리 병원에서는 비소세포폐암 환자들을 대상으로 2 가지의 다른 보조치료 프로토콜을 시행하였다 : 1)항암제 이후 동시항암방사선요법 시행 (CTx-CCRT) 그리고 2)순차적으로 수술 후 방사선치료 시행 이후 항암치료 시행 (i.e. RT-CT). 이 연구는 이 2 가지 보조치료 프로토콜의 임상 결과를 분석비교하는 것이다.
연구대상 및 방법: 1997 년 3 월부터 2012 년 10 월까지 25 명의 CTx-CCRT 치료 환자와 43 명의 RT-CT 환자 그룹을 선정하였다. CTx-CCRT 프로토콜에서는 2 사이클의 시스플라틴 기반의 항암치료 시행 이후 방사선치료와 함께 동시항암화학요법 2 사이클을 시행하였다. RT-CT 프로토콜에서는 수술 후 방사선치료 이후 4 사이클의 시스플라틴 기반의 항암치료를 시행하였다. 수술 후 방사선치료는 통상분할조사 방법으로 50.4 – 60 Gy 의 선량을 시행하였다. 우리는 2 가지 프로토콜 그룹의 결과를 비교하며 생존율에 영향을 미치는 임상적 인자에 대해 분석해보았다.
결과: 중앙 추적기간은 43.9 개월이었고 (범위 3.2 – 74.0), 5 년 전체 생존율, 무국소재발생존율, 무원격전이생존율은 각각 53.9%, 68.2%, 51.0% 였다. 2 가지 프로토콜간에 전체생존율 (p = 0.0.74), 무국소재발생존율 (p = 0.094), 무원격전이생존율 (p = 0.490) 에서의 유의미한 차이는 없었다. 다변수 분석에서 CTx-CCRT 프로토콜 시행군이 RT-CT 군에 비해서 무국소재발생존율 (위험비 = 3.506, p = 0.046) 향상에 유의미한 좋은 예후 인자가 되는 것을 확인할 수 있었지만, 전체생존율 (위험비 = 0.647, p = 0.229)에는 유의미한 차이를 보이지 못했다.
결론: 완전절제된 비소세포폐암환자들에서 CTx-CCRT 프로토콜은 RTCT 프로토콜에 비해 무국소재발생존율을 향상시켰지만 전체생존율에서는 유의미한 차이가 없었다. 여기에서 확인된 순차적 치료군에 비한 CTx-CCRT 치료군의 이득을 확인하기 위해 추가적인 연구가 더 진행되어야할 것이다.
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dc.description.tableofcontentsⅠ. Introduction 1

Ⅱ. Methods and Materials 3

Ⅲ. Results 3

Ⅳ. Discussion 14

Ⅴ. References 18

국문초록 23
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dc.language.isoen-
dc.titleComparison of concurrent chemoradiotherapy versus sequential radiochemotherapy in patients with completely resected non-small cell lung cancer-
dc.title.alternative비소세포폐암 환자에서 수술 후 동시항암화학요법과 순차적 방사선화학요법의 비교연구-
dc.typeThesis-
dc.identifier.urlhttp://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000025795-
dc.subject.keywordNon-small-cell lung carcinoma-
dc.subject.keywordAdjuvant chemotherapy-
dc.subject.keywordAdjuvant radiotherapy-
dc.subject.keywordSequence of therapies-
dc.subject.keyword비소세포폐암-
dc.subject.keyword보조항암화학요법-
dc.subject.keyword보조방사선요법-
dc.subject.keyword치료순서 비교-
dc.description.degreeMaster-
dc.contributor.department대학원 의학과-
dc.contributor.affiliatedAuthor김, 환익-
dc.date.awarded2017-
dc.type.localTheses-
dc.citation.date2017-
dc.embargo.liftdate9999-12-31-
dc.embargo.terms9999-12-31-
Appears in Collections:
Theses > School of Medicine / Graduate School of Medicine > Master
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